أدوية الأعصابيُصرف بوصفة طبية
DEPAKINE 57.64 MG/ML
DEPAKINE
يحتوي DEPAKINE على فالبروات الصوديوم بتركيز 57.64 MG/ML، وهو من إنتاج BAHRAIN PHARMACY (MAIN) ومسجّل في البحرين. الشكل الدوائي المتاح منه هو شراب في عبوة 150ML. المادة الفعالة فالبروات الصوديوم — مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.
- المادة الفعالة
- فالبروات الصوديوم
- التركيز
- 57.64 MG/ML
- الشكل الدوائي
- شراب
- العبوة
- 150ML
- الشركة المنتجة
- BAHRAIN PHARMACY (MAIN)
- بلد التسجيل
- البحرين
- سعر العبوة
- 2.05 دينار
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- DRN-02414/93
مقارنة سعرية: DEPAKINE والبدائل
بمقارنة 14 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن DEPAKINE يقع في النصف الأقل سعراً بين البدائل.
- سعر DEPAKINE
- 2.05 دينار
- أقل سعر بين البدائل
- 0.96 جنيه
- أعلى سعر
- 50 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 14 صنف
الأقل سعراً حالياً هو EPIVAL من GULF PHARMACY بسعر 0.96 دينار. البدائل تحمل نفس المادة الفعالة وتختلف في الشركة والسعر، وتبديلها يكون بمشورة الصيدلي أو الطبيب.
الأسعار مؤرّخة وقابلة للتغيّر. وإن كان الفارق كبيراً بين صنفين بنفس المادة والتركيز فالسبب تجاري — لا فرق علاجياً بين المتكافئات.
كيف يعمل DEPAKINE؟
متعدد الآليات: يرفع مستوى الناقل المثبّط GABA بتثبيط إنزيمات تكسيره وتحفيز تصنيعه، ويحصر قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد فيقلل التفريغ العصبي المتكرر، ويثبّط قنوات الكالسيوم من نوع T المسؤولة عن نوبات الغياب. هذا التعدد يفسّر فعاليته الواسعة على أنواع النوبات كافة، وهو ما تفتقر إليه معظم مضادات الصرع الأخرى.
دواعي استعمال DEPAKINE
الاستخدامات المعتمدة لـDEPAKINE هي:
- الصرع المعمّم بأنواعه: التوتري الرمعي والغياب والرمع العضلي
- الصرع البؤري
- الوقاية من الصداع النصفي
- الهوس في الاضطراب ثنائي القطب
- متلازمة لينوكس غاستو
جرعة DEPAKINE
الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة فالبروات الصوديوم في DEPAKINE:
البالغون
يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ
الأطفال
20-30 ملغ لكل كيلوغرام يومياً
الحد الأقصى
2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
طريقة استخدام DEPAKINE (شراب)
- رجّ الزجاجة جيداً قبل كل جرعة لتوزيع المادة الفعالة بالتساوي.
- استخدم السرنجة أو الكوب المرفق بالعبوة — ملعقة المطبخ تعطي جرعة غير دقيقة.
- دوّن تاريخ الفتح على العبوة، ومعظم الأشربة تُستهلك خلال شهر من فتحها.
DEPAKINE: البداية والمدة والإخراج
- بداية المفعول
- السيطرة على النوبات خلال أيام إلى أسابيع
- عمر النصف
- 9-16 ساعة لدى البالغ
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب بالكبد بكثافة ويُطرح بالبول كمقترنات
عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.
الأعراض الجانبية لـDEPAKINE
معظم من يتناولون DEPAKINE لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:
أعراض شائعة
- غثيان وقيء
- زيادة وزن
- تساقط شعر
- رجفة
- نعاس
- اضطراب دورة شهرية
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
- التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
- اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
- انخفاض الصفائح ونزيف
- متلازمة المبيض متعدد الكيسات
موانع استعمال DEPAKINE
يُمنع تناول DEPAKINE إذا كنت تعاني من:
- الحمل ومن هن في سن الإنجاب بلا وسيلة منع موثوقة — ممنوع في الصداع النصفي والهوس
- أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
- اضطرابات دورة اليوريا وخلل الميتوكوندريا
- التهاب البنكرياس السابق
- الأطفال أقل من سنتين إن أمكن
تداخلات DEPAKINE الدوائية
التداخلات الدوائية المهمة مع مادة فالبروات الصوديوم:
- اللاموتريجين: يضاعف تركيزه — خطر طفح شديد، تُخفَّض جرعته للنصف
- الكاربابينيمات: تخفض تركيزه بشدة وقد تسبب نوبات
- الأسبرين: يزيح الفالبروات عن البروتين فيرفع الجزء الحر
- الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
- الفينيتوين والكاربامازيبين: تفاعل متبادل معقّد
DEPAKINE للحامل والمرضع
ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.
تخزين DEPAKINE
درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.
احفظ DEPAKINE بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.
بدائل DEPAKINE
بدائل DEPAKINE المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| DEPAKINE (هذه الصفحة) | 57.64 MG/ML | شراب | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| EPIVAL | 200 MG/5ML | شراب | GULF PHARMACY | البحرين |
| دافيكين | 120 ml | شراب | غير محدد | مصر |
| دافيكين شراب | 200 mg | شراب | Amoun Pharma | مصر |
| دافيكين شراب | 250 mg | شراب | Amoun Pharma | مصر |
| ديبافالبوليم شراب | 200 mg | شراب | Debeiky | مصر |
| ديباكين شراب | 57.64 mg | شراب | Sanofi | مصر |
| ديكاديل | 200 mg/5 ml | شراب | Delta Pharma | مصر |
| ديكاديل محلول فموي | 200 mg | شراب | Delta Pharma | مصر |
| زوبليكت | 250 mg/5 ml | شراب | Medizen Pharmaceutical Industries | مصر |
| سيزولو | 250 mg/5 ml | شراب | Alexandria | مصر |
متى يصبح أثر DEPAKINE حالة طارئة
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
- التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
- اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
- انخفاض الصفائح ونزيف
- متلازمة المبيض متعدد الكيسات
إن راجعت الطوارئ فاذكر كل ما تتناوله بما فيه المكملات والأعشاب — كثير من هذه الأعراض ينشأ من تداخل لا من الدواء وحده.
الصيام أثناء العلاج بـDEPAKINE
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.
متابعة العلاج بـDEPAKINE
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
ممنوع في أمراض الكبد النشطة أو خلل الميتوكوندريا. تُخفَّض الجرعة في القصور الكلوي ويُراقَب المستوى الحر لأن ارتباطه بالبروتين يتغير.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
وظائف الكبد قبل البدء وكل شهرين في الستة أشهر الأولى، وصورة دم كاملة ووظائف تخثر، ومستوى الدواء في الدم عند الشك في السمّية أو عدم الاستجابة (المدى 50-100 ميكروغرام/مل)، والأمونيا عند التشوش، واختبار حمل للنساء.
الجرعة الزائدة
نعاس عميق وتثبيط تنفس وهبوط ضغط وارتفاع أمونيا ووذمة دماغية. يُعالَج بالنالوكسون أحياناً والكارنيتين للأمونيا المرتفعة، والغسيل الكلوي في الحالات الشديدة.
DEPAKINE: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة
قبل إضافة DEPAKINE إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:
مرضى الكبد
- أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
مرضى المعدة والقرحة
- الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
- انخفاض الصفائح ونزيف
ماذا لو نسيت جرعة DEPAKINE أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: 2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن DEPAKINE
كم سعر DEPAKINE؟
ما جرعة DEPAKINE للبالغين؟
هل DEPAKINE آمن للأطفال؟
هل DEPAKINE آمن أثناء الحمل؟
ما بديل DEPAKINE؟
المصادر والمراجع
أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب — الإرشادات السريرية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة فالبروات الصوديوم ←
عندك سؤال عن DEPAKINE؟
النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.