أدوية المناعة والروماتيزميُصرف بوصفة طبية

HUMIRA® 40 mg/0.4 ml

HUMIRA®

HUMIRA® مستحضر دوائي تنتجه AbbVie Biotechnology GmbH, Germany, Ludwigshafen في الإمارات، ومادته الفعالة أداليموماب بتركيز 40 mg/0.4 ml. يأتي في شكل حقن داخل عبوة 2 Pre-filled Syringes + 2 Alcohol pads. المادة الفعالة أداليموماب — جسم مضاد بيولوجي يحصر عامل نخر الورم، نقلة في علاج الروماتويد والصدفية وأمراض الأمعاء الالتهابية.

المادة الفعالة
أداليموماب
التركيز
40 mg/0.4 ml
الشكل الدوائي
حقن
العبوة
2 Pre-filled Syringes + 2 Alcohol pads
بلد التسجيل
الإمارات
سعر العبوة
6867 درهم
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
6614

أين يقع سعر HUMIRA® بين المتاح؟

بمقارنة 41 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن HUMIRA® هو الأعلى سعراً بين البدائل المتاحة بنفس الشكل الدوائي.

سعر HUMIRA®
6867 درهم
أقل سعر بين البدائل
213.91 جنيه
أعلى سعر
6867 جنيه
عدد البدائل المقارَنة
41 صنف

أدنى سعر مسجّل في هذه المجموعة: HUMIRA SOLUTION FOR IN PRE- FILLED SYRINGE من VETTER PHARMA- FERTIGUNG بـ213.91 ريال عماني. التبديل بين المتكافئات وارد، لكن مرضى الأدوية ضيقة النافذة العلاجية يستشيرون طبيبهم أولاً.

الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.

كيف يعمل HUMIRA®؟

جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل يرتبط بعامل نخر الورم ألفا في الدم وعلى سطح الخلايا، فيمنعه من الارتباط بمستقبليه p55 وp75. عامل نخر الورم هو المحرّك الرئيسي للشلال الالتهابي في الروماتويد والصدفية وداء كرون، وحجبه يوقف تدمير الغضروف والعظم ويهدئ الالتهاب النسيجي. كما يحلّل الخلايا الحاملة له عبر تفعيل المتممة.

دواعي استعمال HUMIRA®

تشمل دواعي استعمال HUMIRA® ما يلي:

  • التهاب المفاصل الروماتويدي المتوسط والشديد
  • التهاب المفاصل الصدفي والفقار اللاصق
  • الصدفية اللويحية المتوسطة والشديدة
  • داء كرون والتهاب القولون التقرحي
  • التهاب القزحية والعنبية غير المعدي
  • التهاب الغدد العرقية القيحي
  • التهاب المفاصل مجهول السبب لدى الأطفال

جرعة HUMIRA®

يحدد الطبيب جرعة HUMIRA® حسب العمر والوزن وشدة الحالة. هذه أرقام استرشادية:

البالغون

40 ملغ تحت الجلد كل أسبوعين، مع جرعة تحميل أعلى في أمراض الأمعاء والصدفية

الأطفال

من عمر سنتين حسب الوزن بقرار متخصص

الحد الأقصى

40 ملغ أسبوعياً في بعض الحالات المقاومة

طريقة استخدام HUMIRA® (حقن)

  • تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
  • أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.

متى يبدأ HUMIRA® ومتى يزول

بداية المفعول
تحسّن أولي بعد 2-4 أسابيع، والأثر الكامل بعد 12 أسبوعاً
عمر النصف
نحو 14 يوماً — فيُحقَن كل أسبوعين
طريقة الإخراج
يُحلَّل كبروتين في الجهاز الشبكي البطاني

طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.

الأعراض الجانبية لـHUMIRA®

قد ترافق استخدام HUMIRA® بعض الأعراض، وأغلبها خفيف ومؤقت:

أعراض شائعة

  • تفاعل موضع الحقن (احمرار وحكة وألم)
  • التهاب تنفسي علوي
  • صداع
  • طفح
  • غثيان

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • عدوى خطيرة وسل وفطريات جهازية — تحذير محاط بإطار
  • أورام وليمفوما خصوصاً لدى الأطفال والمراهقين — تحذير محاط بإطار
  • إعادة تنشيط التهاب الكبد ب
  • تفاقم قصور القلب
  • أمراض إزالة الميالين وتصلب متعدد
  • متلازمة شبيهة بالذئبة

موانع استعمال HUMIRA®

قبل تناول HUMIRA® تأكد أنك لا تندرج تحت أيٍّ مما يلي:

  • العدوى النشطة الخطيرة أو السل غير المعالج
  • قصور القلب المتوسط والشديد
  • أمراض إزالة الميالين
  • اللقاحات الحية أثناء العلاج
  • الجمع مع بيولوجي آخر أو مثبط JAK

تداخلات HUMIRA® الدوائية

أخبر طبيبك بكل ما تتناوله قبل بدء HUMIRA®، فهذه أبرز التداخلات:

  • الأنكينرا والأباتاسبت: يُمنع الجمع — خطر عدوى شديد
  • مثبطات JAK: لا يُجمَعان
  • اللقاحات الحية: ممنوعة أثناء العلاج ولأشهر بعده
  • الميثوتريكسيت: يُجمَع معه عمداً ويقلل تكوّن الأضداد ضده

HUMIRA® للحامل والمرضع

من البيولوجيات الأكثر بياناً أثناء الحمل ويُستمَر فيه غالباً في أمراض الأمعاء والروماتويد بقرار متخصص، مع تعديل التوقيت في الثلث الأخير لأنه يعبر المشيمة. يُؤجَّل تطعيم الرضيع باللقاحات الحية 6 أشهر.

تخزين HUMIRA®

في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات، لا يُجمَّد. يمكن حفظه في حرارة الغرفة حتى 14-30 يوماً حسب المستحضر ثم يُتلَف.

لا تشارك HUMIRA® مع غيرك حتى لو تشابهت الأعراض — ما يناسبك قد يضرّ سواك.

بدائل HUMIRA®

تتوفر بدائل عديدة لـHUMIRA® بنفس التأثير الدوائي وأسعار مختلفة:

مقارنة HUMIRA® ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
HUMIRA® (هذه الصفحة)40 mg/0.4 mlحقنAbbVie Biotechnology GmbH, Germany, Ludwigshafenالإمارات
AMGEVITA40 MG/0.4MLحقنYOUSUF MAHMOOD HUSAIN PHARMACY COالبحرين
AMGEVITA40 mgحقنAMGEN MANUFACTURI NGعُمان
AMGEVITA™40mgحقنAMGEN EUROPE B.V., Netherlands, Bredaالإمارات
Abrilada®40 mg/0.8 mlحقنPfizer Service Company BVBA, BELGIUM, 1930 Zaventemالإمارات
HULIO40mg / 0.8 mLحقنTerumo Yamaguchi Corporation ,Terumo Yamaguchi East Factroy الإمارات
HULIO20 MG/0.4MLحقنGULF PHARMACYالبحرين
HULIO40 MG/0.8MLحقنGULF PHARMACYالبحرين
HULIO40 mgحقنTERUMO YAMAGUCHI D&D , JAPANعُمان
HUMIRA20 MG/0.2MLحقنWAEL PHARMACYالبحرين
HUMIRA40 MG/0.4MLحقنWAEL PHARMACYالبحرين

HUMIRA®: أعراض لا تُحتمَل بل تُبلَّغ

فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:

  • عدوى خطيرة وسل وفطريات جهازية — تحذير محاط بإطار
  • أورام وليمفوما خصوصاً لدى الأطفال والمراهقين — تحذير محاط بإطار
  • إعادة تنشيط التهاب الكبد ب
  • تفاقم قصور القلب
  • أمراض إزالة الميالين وتصلب متعدد
  • متلازمة شبيهة بالذئبة

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

الصيام أثناء العلاج بـHUMIRA®

الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.

ما سبق مبني على عدد الجرعات وعلاقتها بالطعام. أما قرار الصيام مع دواء مزمن فيخص طبيبك وحده — ولا توقف علاجك لتصوم قبل أن تسأله.

متابعة العلاج بـHUMIRA®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديلاً معروفاً. يُوقَف عند اختلال كبدي شديد أو إعادة تنشيط التهاب الكبد ب.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

فحص السل الكامن (اختبار جلدي أو IGRA وأشعة صدر) والتهاب الكبد ب وج قبل البدء إلزامياً، وصورة دم ووظائف كبد دورياً، وفحص جلدي سنوي لرصد سرطان الجلد، ورصد أي عدوى بدقة.

الجرعة الزائدة

جرعات حتى 10 ملغ/كغ وريدياً تُحُمّلت دون سمّية محدِّدة. المراقبة لعلامات العدوى.

ماذا يعني HUMIRA® لمريض مزمن؟

قبل إضافة HUMIRA® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:

مرضى الكبد

  • إعادة تنشيط التهاب الكبد ب

مرضى القلب والضغط

  • قصور القلب المتوسط والشديد
  • تفاقم قصور القلب

ماذا لو نسيت جرعة HUMIRA® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: 40 ملغ أسبوعياً في بعض الحالات المقاومة
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن HUMIRA®

هل HUMIRA® آمن أثناء الحمل؟
من البيولوجيات الأكثر بياناً أثناء الحمل ويُستمَر فيه غالباً في أمراض الأمعاء والروماتويد بقرار متخصص، مع تعديل التوقيت في الثلث الأخير لأنه يعبر المشيمة. يُؤجَّل تطعيم الرضيع باللقاحات الحية 6 أشهر.
ما بديل HUMIRA®؟
نعم، يتوفر 57 صنف بنفس المادة الفعالة (أداليموماب)، أقربها: AMGEVITA، AMGEVITA، AMGEVITA™، Abrilada®. البدائل تعطي نفس التأثير وتختلف في الشركة والسعر، ولا تستبدل دواءً بآخر دون استشارة الصيدلي.
كيف أحفظ HUMIRA®؟
في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات، لا يُجمَّد. يمكن حفظه في حرارة الغرفة حتى 14-30 يوماً حسب المستحضر ثم يُتلَف.
ما الفرق بين HUMIRA® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (أداليموماب). HUMIRA® من إنتاج AbbVie Biotechnology GmbH, Germany, Ludwigshafen بتركيز 40 mg/0.4 ml في شكل حقن وعبوة 2 Pre-filled Syringes + 2 Alcohol pads.
هل HUMIRA® يحتاج وصفة طبية؟
نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

مصادر هذه الصفحة

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  4. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  5. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  6. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. شريف الجندي — استشاري الروماتيزم والمناعة
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة أداليموماب ←

عندك سؤال عن HUMIRA®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن