دليل الأدوية

أدوية الأوراميُصرف بوصفة طبية

RYBREVANT 350 MG/7ML

RYBREVANT

يحتوي RYBREVANT على أميفانتاماب بتركيز 350 MG/7ML، وهو من إنتاج WAEL PHARMACY ومسجّل في البحرين. الشكل الدوائي المتاح منه هو محلول وريدي في عبوة 1 X 7ML. المادة الفعالة أميفانتاماب — جسم مضاد ثنائي النوعية يستهدف EGFR وMET معاً، لسرطان الرئة الحامل لطفرات إدخال exon20.

المادة الفعالة
أميفانتاماب
التركيز
350 MG/7ML
الشكل الدوائي
محلول وريدي
العبوة
1 X 7ML
الشركة المنتجة
WAEL PHARMACY
بلد التسجيل
البحرين
سعر العبوة
623 دينار
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
DRN-10554/23

كيف يعمل RYBREVANT؟

جسم مضاد «ثنائي النوعية» (bispecific) يرتبط بهدفين في آن: مستقبل EGFR ومستقبل MET. في نسبة من سرطانات الرئة تحمل الخلايا طفرات معيّنة في EGFR (خاصة «إدخالات exon20» التي تقاوم مثبّطات EGFR التقليدية)، وقد يكون مستقبل MET أيضاً محرّكاً أو مساراً للمقاومة. يرتبط أميفانتاماب بكلا المستقبلين (EGFR وMET) في آن، فيحجب إشاراتهما، ويسحبهما من سطح الخلية (تنظيم نازل)، ويحفّز مناعة الجسم لمهاجمة الخلايا الموسومة (عبر جزئه المناعي) — فيكبح الورم من عدّة جهات. يُستخدم في سرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لطفرات إدخال exon20 في EGFR (التي لا تستجيب جيداً للمثبّطات الفموية التقليدية)، ومع طفرات EGFR الأخرى (مع لازيرتينيب). أبرز مخاوفه المميّزة تفاعلات التسريب (شائعة جداً في الجرعة الأولى)، والطفح الجلدي وتشقّق الأظافر (من تثبيط EGFR)، والوذمة، والجلطات.

دواعي استعمال RYBREVANT

الاستخدامات المعتمدة لـRYBREVANT هي:

  • سرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لطفرات إدخال exon20 في EGFR
  • سرطان الرئة الحامل لطفرات EGFR أخرى (مع لازيرتينيب كخطّ أول في حالات مختارة)
  • بعد فشل علاج كيميائي سابق (حسب الاستطباب)

جرعة RYBREVANT

الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة أميفانتاماب في RYBREVANT:

البالغون

جرعة أسبوعية في البداية ثم كل أسبوعين، تسريباً وريدياً (أو تحت الجلد)، مع تحضير وقائي للتسريب الأول

الأطفال

غير مُوصى به

الحد الأقصى

حسب البروتوكول والوزن

طريقة استخدام RYBREVANT (محلول وريدي)

  • التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
  • راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

RYBREVANT: البداية والمدة والإخراج

بداية المفعول
استجابة تُقيَّم بالتصوير عبر أسابيع
عمر النصف
أيام
طريقة الإخراج
بروتين يُهضَم إلى ببتيدات

طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.

الأعراض الجانبية لـRYBREVANT

معظم من يتناولون RYBREVANT لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:

أعراض شائعة

  • تفاعلات التسريب (شائعة جداً أول جرعة)
  • طفح جلدي وحبّ شباب
  • تشقّق والتهاب حول الأظافر
  • وذمة (خاصة الوجه)
  • التهاب الفم وتعب

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • تفاعل تسريب شديد (خاصة الجرعة الأولى)
  • التهاب رئة خلالي
  • طفح أو التهاب جلدي شديد
  • جلطات وريدية
  • مشكلات العين نادرة

موانع استعمال RYBREVANT

يُمنع تناول RYBREVANT إذا كنت تعاني من:

  • مرض رئوي خلالي نشط دون تقييم
  • خطر الجلطات المرتفع دون احتياط (قد يُعطى مضاد تخثّر وقائي في بعض البروتوكولات)
  • الحمل والإرضاع
  • إهمال التحضير الوقائي للتسريب الأول

تداخلات RYBREVANT الدوائية

التداخلات الدوائية المهمة مع مادة أميفانتاماب:

  • لازيرتينيب: يُدمَج معه عمداً في بعض البروتوكولات
  • لا تداخلات دوائية كيميائية واسعة (بروتين)
  • أدوية ترفع خطر الجلطات: تُراعى
  • اللقاحات الحية: تُتجنّب

RYBREVANT للحامل والمرضع

يُتجنّب في الحمل — قد يضرّ الجنين؛ تُستخدم وسيلة منع حمل. يُوقَف الإرضاع.

تخزين RYBREVANT

يُحفَظ مبرّداً حسب النشرة، ويُحضَّر ويُعطى في مركز أورام.

احفظ RYBREVANT بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.

بدائل RYBREVANT

بدائل RYBREVANT المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:

مقارنة RYBREVANT ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
RYBREVANT (هذه الصفحة)350 MG/7MLمحلول وريديWAEL PHARMACYالبحرين
رايبريفانت50 mg/mlمحلول وريديJanssen-Cilag International NVالسعودية
RYBREVANT SC1600 MGحقنWAEL PHARMACYالبحرين
RYBREVANT SC2400 MGحقنWAEL PHARMACYالبحرين
RYBREVANT SC3520 MGحقنWAEL PHARMACYالبحرين
Rybrevant1600mg/10mlحقنCILAG AG, Switzerland, Schaffhausenالإمارات
Rybrevant®2400mg/15mlحقنCILAG AG, Switzerland, Schaffhausenالإمارات
Rybrevant®3520mg/22mlحقنCILAG AG, Switzerland, Schaffhausenالإمارات
رایبریفانت160 mg/mlحقنJanssen Cilagالسعودية

متى يصبح أثر RYBREVANT حالة طارئة

معظم الآثار الجانبية تمر. هذه لا تمر — وتأخير الإبلاغ عنها هو ما يحوّلها من مشكلة قابلة للحل إلى مضاعفة:

  • تفاعل تسريب شديد (خاصة الجرعة الأولى)
  • التهاب رئة خلالي
  • طفح أو التهاب جلدي شديد
  • جلطات وريدية
  • مشكلات العين نادرة

خذ العلبة معك عند المراجعة — اسم الدواء وتركيزه وتاريخ البدء تختصر على الطبيب نصف التشخيص.

RYBREVANT في رمضان: توزيع الجرعات

الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.

هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.

متابعة العلاج بـRYBREVANT

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديل جرعة في القصور الكلوي أو الكبدي لأنه بروتين يُهضَم إلى ببتيدات، مع مراقبة الأعضاء والوذمة والجلطات.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

تفاعلات التسريب (شائعة جداً في الجرعة الأولى — يُبطّأ ويُحضَّر وقائياً)، والطفح الجلدي وتشقّق الأظافر والتهابها، والوذمة (خاصة الوجه)، وأعراض الجلطة، والأعراض التنفّسية (التهاب رئة)، والاستجابة.

الجرعة الزائدة

خبرة محدودة؛ يُراقَب داعمياً.

ماذا لو نسيت جرعة RYBREVANT أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: حسب البروتوكول والوزن
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن RYBREVANT

هل RYBREVANT محلي أم مستورد؟
RYBREVANT مستحضر مستورد من إنتاج WAEL PHARMACY. المستحضرات المحلية عادةً أقل سعراً من المستوردة مع نفس المادة الفعالة والفعالية.
ما جرعة RYBREVANT للبالغين؟
جرعة أسبوعية في البداية ثم كل أسبوعين، تسريباً وريدياً (أو تحت الجلد)، مع تحضير وقائي للتسريب الأول — والجرعة إرشادية لمادة أميفانتاماب، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.
ما الفرق بين RYBREVANT والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (أميفانتاماب). RYBREVANT من إنتاج WAEL PHARMACY بتركيز 350 MG/7ML في شكل محلول وريدي وعبوة 1 X 7ML.
متى يبدأ مفعول RYBREVANT؟
يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ محلول وريدي يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة أميفانتاماب. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.
كيف أستخدم RYBREVANT بشكل صحيح؟
التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي. راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

المراجع العلمية

اعتمدنا في تحرير هذه الصفحة على المراجع الدوائية والإرشادات المنشورة التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  4. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  5. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  6. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. ياسمين حجازي — استشاري الأورام والعلاج الكيماوي
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة أميفانتاماب ←

عندك سؤال عن RYBREVANT؟

النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.

مكتبة الأسئلة