Rybrevant® 3520mg/22ml

Rybrevant®

Rybrevant® مستحضر دوائي تنتجه CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen في الإمارات، ومادته الفعالة أميفانتاماب بتركيز 3520mg/22ml. يأتي في شكل حقن داخل عبوة I Glass vial (22 ml). المادة الفعالة أميفانتاماب — جسم مضاد ثنائي النوعية يستهدف EGFR وMET معاً، لسرطان الرئة الحامل لطفرات إدخال exon20.

المادة الفعالة: أميفانتاماب
التركيز: 3520mg/22ml
الشكل الدوائي: حقن
العبوة: I Glass vial (22 ml)
الشركة المنتجة: CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 65474 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 13012

Rybrevant® وأسعار البدائل المتكافئة

بمقارنة 6 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Rybrevant® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر Rybrevant®: 65474 درهم
أقل سعر بين البدائل: 2830.73 جنيه
أعلى سعر: 44641 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 6 صنف

إن كان السعر عاملاً في قرارك، فأرخص بديل متكافئ هو RYBREVANT SC من إنتاج WAEL PHARMACY بسعر 2830.73 دينار. اسأل الصيدلي عن توفره قبل تبديل ما تستخدمه.

راجع تاريخ التحديث المدوّن مع كل صنف — الأسعار تتحرك. والأغلى ليس بالضرورة أفعل: المتكافئ حيوياً يعطي نفس النتيجة.

كيف يعمل Rybrevant®؟

جسم مضاد «ثنائي النوعية» (bispecific) يرتبط بهدفين في آن: مستقبل EGFR ومستقبل MET. في نسبة من سرطانات الرئة تحمل الخلايا طفرات معيّنة في EGFR (خاصة «إدخالات exon20» التي تقاوم مثبّطات EGFR التقليدية)، وقد يكون مستقبل MET أيضاً محرّكاً أو مساراً للمقاومة. يرتبط أميفانتاماب بكلا المستقبلين (EGFR وMET) في آن، فيحجب إشاراتهما، ويسحبهما من سطح الخلية (تنظيم نازل)، ويحفّز مناعة الجسم لمهاجمة الخلايا الموسومة (عبر جزئه المناعي) — فيكبح الورم من عدّة جهات. يُستخدم في سرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لطفرات إدخال exon20 في EGFR (التي لا تستجيب جيداً للمثبّطات الفموية التقليدية)، ومع طفرات EGFR الأخرى (مع لازيرتينيب). أبرز مخاوفه المميّزة تفاعلات التسريب (شائعة جداً في الجرعة الأولى)، والطفح الجلدي وتشقّق الأظافر (من تثبيط EGFR)، والوذمة، والجلطات.

دواعي استعمال Rybrevant®

تشمل دواعي استعمال Rybrevant® ما يلي:

سرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لطفرات إدخال exon20 في EGFR
سرطان الرئة الحامل لطفرات EGFR أخرى (مع لازيرتينيب كخطّ أول في حالات مختارة)
بعد فشل علاج كيميائي سابق (حسب الاستطباب)

جرعة Rybrevant®

يحدد الطبيب جرعة Rybrevant® حسب العمر والوزن وشدة الحالة. هذه أرقام استرشادية:

البالغون

جرعة أسبوعية في البداية ثم كل أسبوعين، تسريباً وريدياً (أو تحت الجلد)، مع تحضير وقائي للتسريب الأول

الأطفال

غير مُوصى به

الحد الأقصى

حسب البروتوكول والوزن

طريقة استخدام Rybrevant® (حقن)

تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.

مدة مفعول Rybrevant® في الجسم

بداية المفعول: استجابة تُقيَّم بالتصوير عبر أسابيع
عمر النصف: أيام
طريقة الإخراج: بروتين يُهضَم إلى ببتيدات

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـRybrevant®

قد ترافق استخدام Rybrevant® بعض الأعراض، وأغلبها خفيف ومؤقت:

أعراض شائعة

تفاعلات التسريب (شائعة جداً أول جرعة)
طفح جلدي وحبّ شباب
تشقّق والتهاب حول الأظافر
وذمة (خاصة الوجه)
التهاب الفم وتعب

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

تفاعل تسريب شديد (خاصة الجرعة الأولى)
التهاب رئة خلالي
طفح أو التهاب جلدي شديد
جلطات وريدية
مشكلات العين نادرة

موانع استعمال Rybrevant®

قبل تناول Rybrevant® تأكد أنك لا تندرج تحت أيٍّ مما يلي:

مرض رئوي خلالي نشط دون تقييم
خطر الجلطات المرتفع دون احتياط (قد يُعطى مضاد تخثّر وقائي في بعض البروتوكولات)
الحمل والإرضاع
إهمال التحضير الوقائي للتسريب الأول

تداخلات Rybrevant® الدوائية

أخبر طبيبك بكل ما تتناوله قبل بدء Rybrevant®، فهذه أبرز التداخلات:

لازيرتينيب: يُدمَج معه عمداً في بعض البروتوكولات
لا تداخلات دوائية كيميائية واسعة (بروتين)
أدوية ترفع خطر الجلطات: تُراعى
اللقاحات الحية: تُتجنّب

Rybrevant® للحامل والمرضع

يُتجنّب في الحمل — قد يضرّ الجنين؛ تُستخدم وسيلة منع حمل. يُوقَف الإرضاع.

تخزين Rybrevant®

يُحفَظ مبرّداً حسب النشرة، ويُحضَّر ويُعطى في مركز أورام.

لا تشارك Rybrevant® مع غيرك حتى لو تشابهت الأعراض — ما يناسبك قد يضرّ سواك.

بدائل Rybrevant®

تتوفر بدائل عديدة لـRybrevant® بنفس التأثير الدوائي وأسعار مختلفة:

مقارنة Rybrevant® ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
Rybrevant® (هذه الصفحة)	3520mg/22ml	حقن	CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen	الإمارات
RYBREVANT SC	1600 MG	حقن	WAEL PHARMACY	البحرين
RYBREVANT SC	2400 MG	حقن	WAEL PHARMACY	البحرين
RYBREVANT SC	3520 MG	حقن	WAEL PHARMACY	البحرين
Rybrevant	1600mg/10ml	حقن	CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen	الإمارات
Rybrevant®	2400mg/15ml	حقن	CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen	الإمارات
رایبریفانت	160 mg/ml	حقن	Janssen Cilag	السعودية
RYBREVANT	350 MG/7ML	محلول وريدي	WAEL PHARMACY	البحرين
رايبريفانت	50 mg/ml	محلول وريدي	Janssen-Cilag International NV	السعودية

علامات توجب إيقاف Rybrevant®

فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:

تفاعل تسريب شديد (خاصة الجرعة الأولى)
التهاب رئة خلالي
طفح أو التهاب جلدي شديد
جلطات وريدية
مشكلات العين نادرة

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

Rybrevant® في رمضان: توزيع الجرعات

الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.

الجدول أعلاه إرشادي. ناقش طبيبك قبل رمضان لا في منتصفه — إعادة ترتيب الجرعات مسبقاً أسهل من تدارك انفلات المرض لاحقاً.

متابعة العلاج بـRybrevant®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديل جرعة في القصور الكلوي أو الكبدي لأنه بروتين يُهضَم إلى ببتيدات، مع مراقبة الأعضاء والوذمة والجلطات.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

تفاعلات التسريب (شائعة جداً في الجرعة الأولى — يُبطّأ ويُحضَّر وقائياً)، والطفح الجلدي وتشقّق الأظافر والتهابها، والوذمة (خاصة الوجه)، وأعراض الجلطة، والأعراض التنفّسية (التهاب رئة)، والاستجابة.

الجرعة الزائدة

خبرة محدودة؛ يُراقَب داعمياً.

ماذا لو نسيت جرعة Rybrevant® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: حسب البروتوكول والوزن
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن Rybrevant®

ما جرعة Rybrevant® للبالغين؟

جرعة أسبوعية في البداية ثم كل أسبوعين، تسريباً وريدياً (أو تحت الجلد)، مع تحضير وقائي للتسريب الأول — والجرعة إرشادية لمادة أميفانتاماب، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

هل Rybrevant® آمن أثناء الحمل؟

يُتجنّب في الحمل — قد يضرّ الجنين؛ تُستخدم وسيلة منع حمل. يُوقَف الإرضاع.

هل Rybrevant® محلي أم مستورد؟

Rybrevant® مستحضر مستورد من إنتاج CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen. المستحضرات المحلية عادةً أقل سعراً من المستوردة مع نفس المادة الفعالة والفعالية.

كيف أحفظ Rybrevant®؟

يُحفَظ مبرّداً حسب النشرة، ويُحضَّر ويُعطى في مركز أورام.

متى يبدأ مفعول Rybrevant®؟

يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ حقن يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة أميفانتاماب. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.

المراجع العلمية

اعتمدنا في تحرير هذه الصفحة على المراجع الدوائية والإرشادات المنشورة التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. ياسمين حجازي — استشاري الأورام والعلاج الكيماوي

آخر مراجعة: 2026-08-09

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة أميفانتاماب ←

عندك سؤال عن Rybrevant®؟

النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.

مكتبة الأسئلة