أدوية الأعصابيُصرف بوصفة طبية
SODIUM VALPROATE AGUETTANT 400mg / 4ml
SODIUM VALPROATE AGUETTANT
يحتوي SODIUM VALPROATE AGUETTANT على فالبروات الصوديوم بتركيز 400mg / 4ml، وهو من إنتاج LABORATOIRE AGUETTANT, France, Lyon ومسجّل في الإمارات. الشكل الدوائي المتاح منه هو حقن في عبوة 10's (4 ml Glass Ampoule x 10). المادة الفعالة فالبروات الصوديوم — مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.
- المادة الفعالة
- فالبروات الصوديوم
- التركيز
- 400mg / 4ml
- الشكل الدوائي
- حقن
- العبوة
- 10's (4 ml Glass Ampoule x 10)
- الشركة المنتجة
- LABORATOIRE AGUETTANT, France, Lyon
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 255.5 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 13311
كيف يعمل SODIUM VALPROATE AGUETTANT؟
متعدد الآليات: يرفع مستوى الناقل المثبّط GABA بتثبيط إنزيمات تكسيره وتحفيز تصنيعه، ويحصر قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد فيقلل التفريغ العصبي المتكرر، ويثبّط قنوات الكالسيوم من نوع T المسؤولة عن نوبات الغياب. هذا التعدد يفسّر فعاليته الواسعة على أنواع النوبات كافة، وهو ما تفتقر إليه معظم مضادات الصرع الأخرى.
دواعي استعمال SODIUM VALPROATE AGUETTANT
الاستخدامات المعتمدة لـSODIUM VALPROATE AGUETTANT هي:
- الصرع المعمّم بأنواعه: التوتري الرمعي والغياب والرمع العضلي
- الصرع البؤري
- الوقاية من الصداع النصفي
- الهوس في الاضطراب ثنائي القطب
- متلازمة لينوكس غاستو
جرعة SODIUM VALPROATE AGUETTANT
الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة فالبروات الصوديوم في SODIUM VALPROATE AGUETTANT:
البالغون
يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ
الأطفال
20-30 ملغ لكل كيلوغرام يومياً
الحد الأقصى
2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
طريقة استخدام SODIUM VALPROATE AGUETTANT (حقن)
- تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
- أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.
متى يبدأ SODIUM VALPROATE AGUETTANT ومتى يزول
- بداية المفعول
- السيطرة على النوبات خلال أيام إلى أسابيع
- عمر النصف
- 9-16 ساعة لدى البالغ
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب بالكبد بكثافة ويُطرح بالبول كمقترنات
طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.
الأعراض الجانبية لـSODIUM VALPROATE AGUETTANT
معظم من يتناولون SODIUM VALPROATE AGUETTANT لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:
أعراض شائعة
- غثيان وقيء
- زيادة وزن
- تساقط شعر
- رجفة
- نعاس
- اضطراب دورة شهرية
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
- التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
- اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
- انخفاض الصفائح ونزيف
- متلازمة المبيض متعدد الكيسات
موانع استعمال SODIUM VALPROATE AGUETTANT
يُمنع تناول SODIUM VALPROATE AGUETTANT إذا كنت تعاني من:
- الحمل ومن هن في سن الإنجاب بلا وسيلة منع موثوقة — ممنوع في الصداع النصفي والهوس
- أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
- اضطرابات دورة اليوريا وخلل الميتوكوندريا
- التهاب البنكرياس السابق
- الأطفال أقل من سنتين إن أمكن
تداخلات SODIUM VALPROATE AGUETTANT الدوائية
التداخلات الدوائية المهمة مع مادة فالبروات الصوديوم:
- اللاموتريجين: يضاعف تركيزه — خطر طفح شديد، تُخفَّض جرعته للنصف
- الكاربابينيمات: تخفض تركيزه بشدة وقد تسبب نوبات
- الأسبرين: يزيح الفالبروات عن البروتين فيرفع الجزء الحر
- الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
- الفينيتوين والكاربامازيبين: تفاعل متبادل معقّد
SODIUM VALPROATE AGUETTANT للحامل والمرضع
ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.
تخزين SODIUM VALPROATE AGUETTANT
درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.
احفظ SODIUM VALPROATE AGUETTANT بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.
بدائل SODIUM VALPROATE AGUETTANT
بدائل SODIUM VALPROATE AGUETTANT المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| SODIUM VALPROATE AGUETTANT (هذه الصفحة) | 400mg / 4ml | حقن | LABORATOIRE AGUETTANT, France, Lyon | الإمارات |
| DEPAKINE® | 400mg/4ml | حقن | Sanofi S.R.L, Italy, Anagni | الإمارات |
| DEPAKINE | 200 MG/ML | محلول فموي | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DEPAKINE | 200 MG | أقراص | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DEPAKINE | 500 MG | أقراص | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DEPAKINE | 57.64 MG/ML | شراب | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DEPAKINE CHRONO | 500 MG | أقراص | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DEPAKINE ® CHRONO | 500mg/Tablet | أقراص | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, France, Ambares et lagrave, Carbo | الإمارات |
| DEPAKINE® | 200mg/ Tablet | أقراص | SANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona) | الإمارات |
| DEPAKINE® | 500mg/Tablet | أقراص | SANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona) | الإمارات |
| EPIVAL | 200 MG/5ML | شراب | GULF PHARMACY | البحرين |
SODIUM VALPROATE AGUETTANT: أعراض لا تُحتمَل بل تُبلَّغ
فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:
- تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
- التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
- اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
- انخفاض الصفائح ونزيف
- متلازمة المبيض متعدد الكيسات
خذ العلبة معك عند المراجعة — اسم الدواء وتركيزه وتاريخ البدء تختصر على الطبيب نصف التشخيص.
SODIUM VALPROATE AGUETTANT في رمضان: توزيع الجرعات
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
ما سبق مبني على عدد الجرعات وعلاقتها بالطعام. أما قرار الصيام مع دواء مزمن فيخص طبيبك وحده — ولا توقف علاجك لتصوم قبل أن تسأله.
متابعة العلاج بـSODIUM VALPROATE AGUETTANT
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
ممنوع في أمراض الكبد النشطة أو خلل الميتوكوندريا. تُخفَّض الجرعة في القصور الكلوي ويُراقَب المستوى الحر لأن ارتباطه بالبروتين يتغير.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
وظائف الكبد قبل البدء وكل شهرين في الستة أشهر الأولى، وصورة دم كاملة ووظائف تخثر، ومستوى الدواء في الدم عند الشك في السمّية أو عدم الاستجابة (المدى 50-100 ميكروغرام/مل)، والأمونيا عند التشوش، واختبار حمل للنساء.
الجرعة الزائدة
نعاس عميق وتثبيط تنفس وهبوط ضغط وارتفاع أمونيا ووذمة دماغية. يُعالَج بالنالوكسون أحياناً والكارنيتين للأمونيا المرتفعة، والغسيل الكلوي في الحالات الشديدة.
ماذا يعني SODIUM VALPROATE AGUETTANT لمريض مزمن؟
المرض المزمن يغيّر حسابات أي دواء جديد. ما يلي مستخلص من بيانات SODIUM VALPROATE AGUETTANT ويخص الحالات الأشيع:
مرضى الكبد
- أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
- فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
مرضى المعدة والقرحة
- الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
- انخفاض الصفائح ونزيف
ماذا لو نسيت جرعة SODIUM VALPROATE AGUETTANT أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: 2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن SODIUM VALPROATE AGUETTANT
هل SODIUM VALPROATE AGUETTANT آمن للأطفال؟
ما جرعة SODIUM VALPROATE AGUETTANT للبالغين؟
متى يبدأ مفعول SODIUM VALPROATE AGUETTANT؟
هل SODIUM VALPROATE AGUETTANT محلي أم مستورد؟
كم سعر SODIUM VALPROATE AGUETTANT؟
المصادر والمراجع
أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب — الإرشادات السريرية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة فالبروات الصوديوم ←
عندك سؤال عن SODIUM VALPROATE AGUETTANT؟
النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.