أدوية الأوراميُصرف بوصفة طبية
فولفيسترانت ايفر فارما 250mg/5ml
fulvestrant-ever pharma
تنتج شركة United Company for Distribution مستحضر فولفيسترانت ايفر فارما بتركيز 250mg/5ml من مادة فولفيسترانت الفعالة، ويُطرح في صيدليات مصر على هيئة أقراص بعبوة 5 ml. المادة الفعالة فولفيسترانت — مُنزِل لمستقبل الإستروجين يُحقَن شهرياً، لسرطان الثدي المنتشر الإيجابي للمستقبل بعد اليأس.
- المادة الفعالة
- فولفيسترانت
- التركيز
- 250mg/5ml
- الشكل الدوائي
- أقراص
- العبوة
- 5 ml
- الشركة المنتجة
- United Company for Distribution
- بلد التسجيل
- مصر
- سعر العبوة
- 6270 جنيه
- سعر الشريط
- 3135 جنيه
- المنشأ
- محلي
- طريق الإعطاء
- injection
كيف يعمل فولفيسترانت ايفر فارما؟
مضادّ خالص لمستقبل الإستروجين من نوع مختلف: لا يحصر المستقبل فحسب بل يرتبط به بقوة ويعطّله ثم يدفعه للتحلّل، فيقلّل عدد مستقبلات الإستروجين في خلايا الورم (مُنزِل انتقائي للمستقبل). بحرمان خلايا سرطان الثدي المعتمدة على الإستروجين من إشارته المحفّزة للنمو تماماً، يتوقّف تكاثرها. لا يملك أي نشاط إستروجيني جزئي بخلاف التاموكسيفين، ولا يسبّب مقاومة عبر ذلك المسار، فيفيد بعد فشل مثبّطات الأروماتيز أو التاموكسيفين. يُعطى حقناً عضلياً شهرياً (بعد جرعات بدء مكثّفة)، وغالباً يُجمَع مع مثبّطات كيناز معتمدة على الدورة الخلوية (CDK4/6) لتعزيز الأثر في المرض المنتشر.
دواعي استعمال فولفيسترانت ايفر فارما
يستخدم الأطباء فولفيسترانت ايفر فارما لعلاج الحالات الآتية:
- سرطان الثدي المنتشر الإيجابي لمستقبل الهرمون بعد سنّ اليأس
- بعد تقدّم المرض على علاج هرموني سابق (مثبّط أروماتيز أو تاموكسيفين)
- يُجمَع مع مثبّطات CDK4/6 أو مثبّطات مسار PI3K حسب الحالة
جرعة فولفيسترانت ايفر فارما
قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة فولفيسترانت وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:
البالغون
500 ملغ (حقنتان) عضلياً في الأيام 1 و15 و29 ثم كل شهر
الأطفال
لا ينطبق؛ ليس دواءً للأطفال
الحد الأقصى
500 ملغ شهرياً
طريقة استخدام فولفيسترانت ايفر فارما (أقراص)
- ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك.
- إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة.
- احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.
فولفيسترانت ايفر فارما: البداية والمدة والإخراج
- بداية المفعول
- أثر يُقيَّم بالتصوير عبر أسابيع إلى أشهر
- عمر النصف
- طويل نحو 40-50 يوماً (المستودع العضلي)
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب كبدياً ويُطرح أساساً عبر البراز
عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.
الأعراض الجانبية لـفولفيسترانت ايفر فارما
رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة فولفيسترانت:
أعراض شائعة
- ألم واحمرار مكان الحقن
- هبّات حرارة
- غثيان وتعب
- ألم مفاصل وعظام
- صداع
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- تسمّم كبدي وارتفاع إنزيمات
- جلطات وريدية
- هشاشة عظام مع الاستخدام المطوّل
- نزيف مكان الحقن لدى مرضى مضادات التخثّر
- تفاعل تحسّسي
موانع استعمال فولفيسترانت ايفر فارما
لا يُستخدم فولفيسترانت ايفر فارما في الحالات التالية:
- الحمل والإرضاع
- القصور الكبدي الشديد
- اضطراب نزفي شديد أو نقص صفائح (للحقن العضلي)
- الجمع غير المدروس مع مضادات التخثّر (خطر نزيف مكان الحقن)
تداخلات فولفيسترانت ايفر فارما الدوائية
قد يتفاعل فولفيسترانت ايفر فارما مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:
- مضادات التخثّر: خطر نزيف مكان الحقن العضلي فيُحقَن بحذر
- قليل التداخلات الاستقلابية المهمّة رغم استقلابه الكبدي
- يُجمَع مع مثبّطات CDK4/6 (كبالبوسيكليب) حسب البروتوكول
- لا يتأثّر كثيراً بمثبّطات/محفّزات CYP الشائعة
فولفيسترانت ايفر فارما للحامل والمرضع
ممنوع في الحمل — قد يضرّ الجنين؛ يُستخدم بعد سنّ اليأس عادةً، وتُستخدم وسيلة منع حمل لمن في سنّ الإنجاب أثناء العلاج وبعده. يُوقَف الإرضاع.
تخزين فولفيسترانت ايفر فارما
يُحفَظ في الثلاجة بعيداً عن التجميد والضوء، ويُترَك ليصل لحرارة الغرفة قبل الحقن العضلي البطيء.
إذا نسيت جرعة من فولفيسترانت ايفر فارما فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.
بدائل فولفيسترانت ايفر فارما
يشترك فولفيسترانت ايفر فارما مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (فولفيسترانت):
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| فولفيسترانت ايفر فارما (هذه الصفحة) | 250mg/5ml | أقراص | United Company for Distribution | مصر |
| فولفيسترانت -هيكسال | 250 mg | أقراص | Novartis Pharma Scientific Office | مصر |
| ERANFU | 250 MG/5ML | حقن | GULF PHARMACY | البحرين |
| FASLODEX | 250 MG/5ML | حقن | WAEL PHARMACY | البحرين |
| FASLODEX™ | 50 mg/ml (250 mg/5 ml) | حقن | ASTRAZENECA UK LTD., United Kingdom, Macclesfield | الإمارات |
| FLORISTIL | 250 MG/5ML | حقن | GULF PHARMACY | البحرين |
| FULVESTRANT | 250 MG/5ML | حقن | GULF PHARMACY | البحرين |
| FUXRAN | 250 MG/5ML | حقن | YMH & BAHRAIN PHARMACY | البحرين |
| Fulvestrant EVER Pharma | 250 mg/5 ml | حقن | Ever pharma Jena GmbH, Germany, Jena | الإمارات |
| Fuxran™ | 250 mg / 5 ml | حقن | FAREVA Unterach GmbH, Austria, Unterach | الإمارات |
| أمبيفل | 50 mg/ml | حقن | EVER Valinject GmbH | السعودية |
متى يصبح أثر فولفيسترانت ايفر فارما حالة طارئة
معظم الآثار الجانبية تمر. هذه لا تمر — وتأخير الإبلاغ عنها هو ما يحوّلها من مشكلة قابلة للحل إلى مضاعفة:
- تسمّم كبدي وارتفاع إنزيمات
- جلطات وريدية
- هشاشة عظام مع الاستخدام المطوّل
- نزيف مكان الحقن لدى مرضى مضادات التخثّر
- تفاعل تحسّسي
الوقت عامل هنا. الإبلاغ المبكر يعني غالباً تعديل جرعة أو تبديل دواء، والتأخير يعني علاج مضاعفة.
فولفيسترانت ايفر فارما في رمضان: توزيع الجرعات
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.
متابعة العلاج بـفولفيسترانت ايفر فارما
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
تُخفَّض الجرعة ويُستخدم بحذر في القصور الكبدي المتوسط لأنه يُستقلَب في الكبد، ويُتجنّب في الشديد لقلّة البيانات. ولا يحتاج تعديلاً كلوياً كبيراً في القصور الخفيف إلى المتوسط، ويُحذَر في الشديد.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
الاستجابة بالتصوير ومؤشّرات الورم، ووظائف الكبد، وكثافة العظم (خطر هشاشة مع الحرمان الهرموني)، وعلامات الجلطة، ومكان الحقن (نزيف لدى من يتناول مضاد تخثّر).
الجرعة الزائدة
خبرة محدودة؛ تُعالَج الأعراض داعمياً.
فولفيسترانت ايفر فارما: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة
قبل إضافة فولفيسترانت ايفر فارما إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:
مرضى الكبد
- القصور الكبدي الشديد
- قليل التداخلات الاستقلابية المهمّة رغم استقلابه الكبدي
- تسمّم كبدي وارتفاع إنزيمات
مرضى المعدة والقرحة
- الجمع غير المدروس مع مضادات التخثّر (خطر نزيف مكان الحقن)
- مضادات التخثّر: خطر نزيف مكان الحقن العضلي فيُحقَن بحذر
- نزيف مكان الحقن لدى مرضى مضادات التخثّر
ماذا لو نسيت جرعة فولفيسترانت ايفر فارما أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: 500 ملغ شهرياً
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن فولفيسترانت ايفر فارما
هل فولفيسترانت ايفر فارما محلي أم مستورد؟
ما هي المادة الفعالة في فولفيسترانت ايفر فارما؟
كم سعر شريط فولفيسترانت ايفر فارما؟
كم سعر فولفيسترانت ايفر فارما؟
ما بديل فولفيسترانت ايفر فارما؟
المراجع العلمية
المحتوى مبني على المصادر التالية، وهي متاحة للاطلاع المباشر:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة فولفيسترانت ←
عندك سؤال عن فولفيسترانت ايفر فارما؟
النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.