Ogivri 440 mg / Vial

Ogivri

من مستحضرات Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru المسجّلة في الإمارات، يقدّم Ogivri مادة تراستوزوماب الفعالة بتركيز 440 mg / Vial في صورة محلول وريدي، والعبوة الواحدة تضم 1 Glass Vial(Powder) + 1 Vial of BWFI. المادة الفعالة تراستوزوماب — جسم مضاد وحيد النسيلة غيّر مآل سرطان الثدي إيجابي HER2، ويحتاج مراقبة قلبية دورية.

المادة الفعالة: تراستوزوماب
التركيز: 440 mg / Vial
الشكل الدوائي: محلول وريدي
العبوة: 1 Glass Vial(Powder) + 1 Vial of BWFI
الشركة المنتجة: Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 5444.5 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 10804

سعر Ogivri مقارنة بالبدائل

بمقارنة 29 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Ogivri يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر Ogivri: 5444.5 درهم
أقل سعر بين البدائل: 121.2 جنيه
أعلى سعر: 14062.5 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 29 صنف

أدنى سعر مسجّل في هذه المجموعة: TRAZIMERA من BAHRAIN PHARMACY (MAIN) بـ121.2 دينار. التبديل بين المتكافئات وارد، لكن مرضى الأدوية ضيقة النافذة العلاجية يستشيرون طبيبهم أولاً.

الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.

كيف يعمل Ogivri؟

**جسم مضاد وحيد النسيلة مؤنسن** يرتبط بالنطاق الخارجي لمستقبل **HER2** — وهو مستقبل عامل نمو **يتضخّم تعبيره في 15-20% من سرطانات الثدي فيجعل الورم عدوانياً وسريع الانتشار**. الارتباط يعمل بأربع آليات: **يمنع تفعيل المستقبل وإشارات النمو**، **ويحفّز إدخاله إلى الخلية وتحلله**، **ويوقف دورة الخلية عند طور G1**، **ويجنّد الخلايا القاتلة الطبيعية لتهاجم الخلية الورمية (السمّية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة)**. **مستقبل HER2 موجود أيضاً على خلايا عضلة القلب** — وهذا يفسّر سمّيته القلبية.

دواعي استعمال Ogivri

يوصف Ogivri في الحالات التالية:

**سرطان الثدي إيجابي HER2 — علاج مساعد بعد الجراحة لمدة سنة**
**سرطان الثدي النقيلي إيجابي HER2**
العلاج قبل الجراحة لتصغير الورم
**سرطان المعدة والوصل المعدي المريئي إيجابي HER2**

جرعة Ogivri

تختلف جرعة Ogivri من شخص لآخر. الأرقام التالية متوسطات عامة لا تغني عن وصفة الطبيب:

البالغون

**جرعة تحميل 8 ملغ/كغ ثم 6 ملغ/كغ كل 3 أسابيع** وريدياً، أو 600 ملغ ثابتة تحت الجلد

الأطفال

لا يُستخدم

الحد الأقصى

**المدة المعتادة سنة كاملة في العلاج المساعد**

طريقة استخدام Ogivri (محلول وريدي)

التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

متى يبدأ Ogivri ومتى يزول

بداية المفعول: أسابيع لتقييم الاستجابة
عمر النصف: **28-38 يوماً — طويل جداً، ولهذا يمتد الأثر القلبي شهوراً بعد التوقف**
طريقة الإخراج: يُستقلَب كبروتين

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـOgivri

الآثار الجانبية الواردة أدناه لا تحدث لكل المرضى، لكن معرفتها تفيدك:

أعراض شائعة

**تفاعل التسريب: حمى وقشعريرة في أول جرعة**
إرهاق
غثيان
إسهال
طفح
ألم عضلي ومفصلي

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

**اعتلال عضلة القلب وقصور القلب — تحذير محاط بإطار**
**سمّية رئوية والتهاب رئوي خلالي**
**تفاعلات تسريب شديدة وتأقية**
تثبيط نخاعي مع الكيماوي
**ضرر جنيني ونقص السائل الأمنيوسي**

موانع استعمال Ogivri

تجنّب Ogivri تماماً في الحالات الآتية:

**كسر قذف منخفض أو قصور قلب**
**الجمع التزامني مع الأنثراسيكلينات (الدوكسوروبيسين والإيبيروبيسين) — خطر قلبي مضاعف**
**الحمل — تلزم وسيلة منع حمل أثناء العلاج و7 أشهر بعده**
الورم سلبي HER2 — لا فائدة إطلاقاً
مرض رئوي شديد قائم

تداخلات Ogivri الدوائية

بعض الأدوية والأطعمة تؤثر على Ogivri، وأهمها:

**الأنثراسيكلينات: سمّية قلبية متراكمة — لا تُعطى تزامنياً بل بالتتابع**
**العلاج الإشعاعي على الصدر الأيسر: خطر قلبي مضاعف**
الباكليتاكسيل والدوسيتاكسيل: يُجمَعان معه بأمان في البروتوكولات
**اللقاحات الحية: تُتجنّب**

Ogivri للحامل والمرضع

**ممنوع** — يسبب نقص السائل الأمنيوسي ونقص تنسّج الرئة وموت الجنين. تلزم وسيلة منع حمل أثناء العلاج **و7 أشهر بعده**.

تخزين Ogivri

**في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات — لا يُجمَّد ولا يُرَجّ بعنف**.

راجع تاريخ الصلاحية على عبوة Ogivri قبل كل استخدام، ولا تستعمل الدواء بعد انتهائها.

بدائل Ogivri

إذا لم يتوفر Ogivri في الصيدلية، فهذه أصناف تحمل نفس المادة الفعالة:

مقارنة Ogivri ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
Ogivri (هذه الصفحة)	440 mg / Vial	محلول وريدي	Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru	الإمارات
CANHERA	150	محلول وريدي	Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru	الإمارات
CANHERA	440	محلول وريدي	Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru	الإمارات
ENHERTU	100 MG	محلول وريدي	WAEL PHARMACY	البحرين
ENHERTU®	100 mg per vial	محلول وريدي	DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, Germany, Pfaffenhofen	الإمارات
HERCEPTIN	440 MG	محلول وريدي	YOUSUF MAHMOOD HUSAIN PHARMACY CO	البحرين
HERCEPTIN	150 MG	محلول وريدي	YOUSUF MAHMOOD HUSAIN PHARMACY CO	البحرين
HERZUMA	150 MG	محلول وريدي	GULF PHARMACY	البحرين
HERZUMA	440 MG	محلول وريدي	GULF PHARMACY	البحرين
Herceptin®	440mg/Vial	محلول وريدي	F. HOFFMANN LA ROCHE LTD. , Switzerland, Kaiseraugst	الإمارات
Herzuma®	150 mg/Vial	محلول وريدي	HIKMA PHARMACEUTICALS, Jordan, Amman	الإمارات

Ogivri: أعراض لا تُحتمَل بل تُبلَّغ

فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:

**اعتلال عضلة القلب وقصور القلب — تحذير محاط بإطار**
**سمّية رئوية والتهاب رئوي خلالي**
**تفاعلات تسريب شديدة وتأقية**
تثبيط نخاعي مع الكيماوي
**ضرر جنيني ونقص السائل الأمنيوسي**

خذ العلبة معك عند المراجعة — اسم الدواء وتركيزه وتاريخ البدء تختصر على الطبيب نصف التشخيص.

Ogivri والصيام في رمضان

الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.

ما سبق مبني على عدد الجرعات وعلاقتها بالطعام. أما قرار الصيام مع دواء مزمن فيخص طبيبك وحده — ولا توقف علاجك لتصوم قبل أن تسأله.

متابعة العلاج بـOgivri

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديلاً — يُستقلَب كبروتين لا عبر الكلى أو الكبد.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

**صدى القلب أو مسح MUGA لقياس كسر القذف قبل البدء وكل 3 أشهر أثناء العلاج ثم دورياً بعده — إلزامي وغير قابل للتفاوض**، وصورة دم، **ومراقبة تفاعل التسريب في أول جرعة**.

الجرعة الزائدة

لا خبرة واسعة؛ تُشدَّد المراقبة القلبية.

ماذا يعني Ogivri لمريض مزمن؟

إذا كنت تعاني حالة مزمنة فأخبر طبيبك قبل بدء Ogivri. هذه أهم النقاط المستخلصة من بيانات الدواء:

مرضى القلب والضغط

**كسر قذف منخفض أو قصور قلب**
**الجمع التزامني مع الأنثراسيكلينات (الدوكسوروبيسين والإيبيروبيسين) — خطر قلبي مضاعف**
**الأنثراسيكلينات: سمّية قلبية متراكمة — لا تُعطى تزامنياً بل بالتتابع**

ماذا لو نسيت جرعة Ogivri أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: **المدة المعتادة سنة كاملة في العلاج المساعد**
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن Ogivri

هل Ogivri يحتاج وصفة طبية؟

نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

كيف أحفظ Ogivri؟

**في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات — لا يُجمَّد ولا يُرَجّ بعنف**.

كم سعر شريط Ogivri؟

عبوة Ogivri تُباع كاملة بسعر 5444.5 درهم. لمعرفة سعر الشريط منفرداً اسأل الصيدلي.

ما هي المادة الفعالة في Ogivri؟

المادة الفعالة هي تراستوزوماب (Trastuzumab) بتركيز 440 mg / Vial. جسم مضاد وحيد النسيلة غيّر مآل سرطان الثدي إيجابي HER2، ويحتاج مراقبة قلبية دورية.

ما الفرق بين Ogivri والأصناف الأخرى بنفس المادة؟

الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (تراستوزوماب). Ogivri من إنتاج Biocon Biologics Limited, India, Bengaluru بتركيز 440 mg / Vial في شكل محلول وريدي وعبوة 1 Glass Vial(Powder) + 1 Vial of BWFI.

المراجع العلمية

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. ياسمين حجازي — استشاري الأورام والعلاج الكيماوي

آخر مراجعة: 2026-08-08

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة تراستوزوماب ←

عندك سؤال عن Ogivri؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن